Haka, 14 ans, est diabétique de type 1. À l’Assemblée nationale ce jeudi soir, il a plaidé devant des députés une évolution de la loi qui interdit aux malades certains métiers. Nous y étions.
Fait rare, le lycéen de Puteaux (Hauts-de-Seine) a pu plaider sa cause ce jeudi soir, à l’Assemblée nationale. Le voici, salle Colbert (né comme lui, à 385 ans d’écart, un 29 août !), installé pendant deux heures au Perchoir. Il y explique son parcours de petit garçon ordinaire à qui la maladie a fait perdre son insouciance. Il décrit les galères, dont le capteur de glycémie qui brûle son bras et fustige « les lois insultantes pour nous ». Pour eux, malades à plusieurs peines. […]
2 000 km pour prouver qu’on peut vivre avec la maladie
« En nous donnant accès aux métiers dont on rêve, vous nous redonnerez de l’estime, de l’honneur et de la fierté. Cela coûte 0 euro. Cela demande juste d’abandonner les idées reçues », lance Hakaroa à son auditoire. Dans l’hémicycle aux fauteuils bleus, les députés lui font face. Il y a Matthieu Orphelin (ex-LREM), André Chassaigne (PCF), Patricia Mirallès (MoDem). Mais aussi Jennifer De Temmerman (LREM), qui l’a invité. « Si un jour il devient Président, j’espère qu’il s’en souviendra », plaisante, à peine, l’élue.
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